Результаты расшифровки генома человека дают беспрецедентные возможности для медицины

Информационное агентство РИА-Новости, результаты расшифровки генома человека дают беспрецедентные возможности для медицины, начиная с диагностики и заканчивая терапией ранее казавшихся «неподступными» для врачей заболеваний, заявила заместитель декана факультета фундаментальной медицины МГУ имени Ломоносова, ведущий научный сотрудник Национального медицинского исследовательского центра эндокринологии Минздрава России, член президиума Российской ассоциации содействия науке Мария Воронцова.

Как сообщили корреспонденту Информационного агентства МАНГАЗЕЯ, В 2003 году завершился международный проект по расшифровке генома человека, напомнила Воронцова, выступая во вторник на сессии «Генетические и геномные технологии: новые возможности в диагностике и персонализации» II Форума будущих технологий в Москве.

– «Несомненно, результаты этой первой расшифровки генома имеют огромное значение как для науки, так и для практической медицины. Мы стали лучше понимать основы врожденных моногенных и полигенных заболеваний и даже немного лучше стали понимать основы многофакторных заболеваний», – сказала Воронцова. А это в свою очередь дает реальные перспективы для того, чтобы «подступиться к тем заболеваниям, к которым подступиться ранее мы даже не мечтали», отметила она.

Понимание основ заболеваний на уровне генов обозначило новую эру для более точной индивидуальной терапии, для смещения парадигмы в медицине – от универсального лечения к индивидуальному, пояснила Воронцова.

– «Расшифровка генома человека является важным моментом в развитии медицины в России. Она открывает перед врачами и пациентами новые горизонты в борьбе с болезнями, позволяя достигать ранее недостижимых результатов и обеспечивая высокую эффективность лечения», - отмечает эксперт Среднерусского института управления – филиала РАНХиГС Татьяна Власова.